МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АЛЬФОРТ ДЕКСА І.В.
Виробник:Ідол Ілач Долум Сан. ве Тідж. А.Ш., Туреччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин для ін`єкцій, 50 мг/2 мл; по 2 мл в ампулі; по 3 або по 6 ампул у касеті та у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин для ін'єкцій 25 мг/мл 2 мл ампула 3 касета 1 коробка
розчин для ін'єкцій 25 мг/мл 2 мл ампула 6 касета 1 коробка
Реєстраційне посвідчення:UA/17527/01/01
Наказ МОЗ№1285 від 01.06.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 22.07.2019 по 22.07.2024
Заявник:Дельта Медікел Промоушнз АГ, Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:Dexketoprofen
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину для ін’єкцій містить декскетопрофену трометамолу 36,9 мг, що еквівалентно декскетопрофену 25 мг
АТС код:M01AE17
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки.
Після розведення відповідно до вказівок, зазначених у інструкції для медичного застосування розведений розчин, за умови його належного захисту від сонячного світла, виявився хімічно стабільним протягом 24 годин при зберіганні при температурі 25 °C.
З мікробіологічної точки зору препарат слід застосовувати негайно. У разі незастосування негайно, час та умови зберігання після розведення і перед застосуванням є відповідальністю користувача. Зазвичай вони не повинні перевищувати 24 години при температурі 2–8 °C, окрім випадків, коли розведення відбувалося у контрольованих та валідованих асептичних умовах.
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні