Торгівельне найменування: | НОВО-ПАСИТ |
Виробник: | Тева Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин оральний по 100 мл у флаконі; по 1 флакону з мірним ковпачком в коробці; по 5 мл у саше; по 30 саше у коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
розчин оральний |
|
100 мл |
флакон |
1 |
коробка з флаконом та мірним ковпачком |
1 |
|
розчин оральний |
|
5 мл |
саше |
30 |
коробка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/9976/01/01 |
Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 30.05.2019 |
Заявник: | Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | |
Синонімічне найменування: | Comb drug |
Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить: екстракту для Ново-Паситу рідкого (Hyperici herba (трава звіробою), Passiflorae herba (трава пасифлори), Valerianae radix (корінь валеріани), Crataegi folium cum flore (листя та квітки глоду), Lupuli flos (шишки хмелю), Melissae herba (трава меліси), Sambusi flos (квітки бузини)) (1:13, екстрагент – вода) 0,0775 г, гвайфенезину 0,04 г |
АТС код: | N05CM |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | розчин по 100 мл у флаконі – 4 роки; розчин по 5 мл у саше – 2 роки
|
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |