 |
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
| |
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
| Торгівельне найменування: | ЕНТЕРОЛАКС |
| Виробник: | АТ "Стома", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 7,5 мг, in bulk: по 10 таблеток у блістері; по 1600 блістерів у ящику |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/16471/01/01 |
| Наказ МОЗ | №622 від 03.04.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 23.03.2021 |
| Заявник: | АТ "Стома", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Sodium picosulfate |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить натрію пікосульфату у перерахуванні на безводну речовину 7,5 мг |
| АТС код: | |
| Умови відпуску: | |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|