| Торгівельне найменування: | ОРМАКС |
| Виробник: | Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для оральної суспензії, 200 мг/5 мл; по 11,74 г порошку (для 20 мл (800 мг) суспензії) або по 17,6 г порошку (для 30 мл (1200 мг) суспензії) у контейнері; по 1 контейнеру з дозуючою ложкою та дозуючим шприцом |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для оральної суспензії |
40 мг/мл |
800 мг (для 20 мл) |
контейнер |
1 |
пачка з 1 контейнером з дозуючою ложкою та дозуючим шприцом |
1 |
|
| порошок для оральної суспензії |
40 мг/мл |
1200 мг (для 30 мл) |
контейнер |
1 |
пачка з 1 контейнером з дозуючою ложкою та дозуючим шприцом |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/11108/02/02 |
| Наказ МОЗ | №1789 від 04.08.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 15.07.2020 |
| Заявник: | Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Azithromycin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 5 мл суспензії містять 200 мг азитроміцину (у формі дигідрату) |
| АТС код: | J01FA10 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки
|
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
