Державний реєстр лікарських засобів України

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд

Початкова | Статистика | Пошук лікарських засобів | Законодавство | Службовий вхід

Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua

Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:

МЕЗОДЕРМ

Виробник:

Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна

Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:

крем 0,1 %, по 30 г у тубі; по 1 тубі в пачці

Упаковки:

лікарська форма	доза	кількість в перв.уп. (шт., мл, г)	первинна упаковка	кількість первинних уп.	вторинна упаковка	кількість вторинних уп.	групова упаковка
крем	1 мг/г	30 г	туба	1	пачка	1

Реєстраційне посвідчення:

UA/5022/01/01

Наказ МОЗ

№510 від 22.03.2022

Термін дії реєстраційного посвідчення:

необмежений з 29.03.2021

Заявник:

Міжнародне непатентоване найменування:

Betamethasone

Синонімічне найменування:

Склад діючих речовин:

1 г препарату містить: бетаметазон (у вигляді бетаметазону валерату (у перерахуванні на 100 % суху речовину)) - 1 мг

АТС код:

D07AC01

Умови відпуску:

за рецептом

Термін придатності:

5 років

Дозволено рекламування:

Ні

Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:

Ні