МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АЕРОСИЛ 300 ФАРМА
Виробник:Евонік Оперейшнс ГмбХ, Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок (субстанція) у багатошаровому паперовому мішку для фармацевтичного застосування
Реєстраційне посвідчення:UA/15958/01/01
Наказ МОЗ№489 від 14.03.2023
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 13.05.2017 по 13.05.2024
Заявник:Евонік Індастріз АГ, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Mono
Склад діючих речовин:кремнію діоксиду має бути не менше 99,0 % і не більше 100,5 %, в перерахунку на прожарену речовину
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні