| Торгівельне найменування: | ЦИСПЛАТИН-ТЕВА |
| Виробник: | Фармахемі Б.В., Нідерланди |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | концентрат для розчину для інфузій, 0,5 мг/мл по 20 мл або по 50 мл, або по 100 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| концентрат для розчину для інфузій |
0,5 мг/мл |
20 мл |
флакон |
1 |
пачка |
1 |
|
| концентрат для розчину для інфузій |
0,5 мг/мл |
50 мл |
флакон |
1 |
пачка |
1 |
|
| концентрат для розчину для інфузій |
0,5 мг/мл |
100 мл |
флакон |
1 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/7552/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1729 від 30.07.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 17.01.2018 |
| Заявник: | Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Cisplatin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл концентрату для розчину для інфузій містить 0,5 мг цисплатину |
| АТС код: | L01XA01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 20 мл та 50 мл – 2 роки; 100 мл – 3 роки
|
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
