|
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
|
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
Торгівельне найменування: | ДИПРОСАЛІК® |
Виробник: | Шерінг-Плау, Франція |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | Лосьон по 30 мл у флаконах № 1 |
Реєстраційне посвідчення: | UA/4114/01/01 |
Наказ МОЗ | №695 від 26.10.2015 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 26.10.2015 по 26.10.2020 |
Заявник: | Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | |
Синонімічне найменування: | Comb drug |
Склад діючих речовин: | 1 г лосьйону містить бетаметазону дипропіонату 0,64 мг, що еквівалентно 0,5 мг бетаметазону, та саліцилової кислоти 20,0 мг; |
АТС код: | D07XC01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 1,5 року. |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|