| Торгівельне найменування: | СОЛУ-КОРТЕФ |
| Виробник: | Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій по 100 мг/2 мл; порошок та 2 мл розчинника (спирт бензиловий 9 мг/мл, вода для ін'єкцій) у флаконі типу Act-O-Vial у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій |
|
100 мг |
флакон типу Act-O-Vial (двоємісний флакон) |
1 |
коробка з картону з флаконом з порошком та 2 мл розчинника |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/9891/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1789 від 04.08.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 05.07.2019 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 11.08.2021 |
| Причина: | зміна складу лікарського засобу (допоміжні) |
| Заявник: | Пфайзер Інк., США |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Hydrocortisone |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить: нижнє відділення (порошок) 100 мг гідрокортизону у вигляді натрію гідрокортизону сукцинату |
| АТС код: | H02AB09 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
