| Торгівельне найменування: | УРОПРЕС® |
| Виробник: | ПАТ "Фармак", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | спрей назальний, 0,1 мг/мл по 2,5 мл або по 5 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| спрей назальний |
0,1 мг/мл |
2,5 мл |
флакон |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| спрей назальний |
0,1 мг/мл |
5 мл |
флакон |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/6944/02/01 |
| Наказ МОЗ | №1920 від 22.10.2018 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 04.07.2017 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 16.07.2021 |
| Причина: | зміна назви заявника/виробника |
| Заявник: | ПАТ "Фармак", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Desmopressin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить десмопресину ацетат у перерахуванні на десмопресин 100 % речовину 0,1 мг |
| АТС код: | H01BA02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
