| Торгівельне найменування: | ФУМАРТА® |
| Виробник: | АТ "Фармак", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули, по 10 капсул у блістері, по 2 або 3 блістери у пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули |
|
10 шт |
блістер |
2 |
пачка |
1 |
|
| капсули |
|
10 шт |
блістер |
3 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17593/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2143 від 21.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 16.08.2019 по 16.08.2024 |
| Заявник: | АТ "Фармак", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Comb drug |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула містить екстракту сухого трави рутки лікарської (Fumaria officinalis L., співвідношення лікарської рослинної сировини та екстракту 4–6:1, екстрагент: вода) – 275,1 мг; екстракту сухого плодів розторопші плямистої (Silybum marianum L. Gaetner, співвідношення лікарської рослинної сировини та екстракту 30–44:1, екстрагент: етилацетат) – 80–98 мг, що еквівалентно силімарину 50 мг |
| АТС код: | A05AX |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
