| Торгівельне найменування: | АРИФАМ® 1,5 МГ/10 МГ |
| Виробник: | Лабораторії Серв'є Індастрі (виробництво, контроль якості, пакування та випуск серії), Франція
Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд (пакування та випуск серії), Ірландія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки з модифікованим вивільненням, по 1,5 мг/10 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 або 6 блістерів у коробці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки з модифікованим вивільненням |
1,5 мг/10 мг |
15 шт. |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки з модифікованим вивільненням |
1,5 мг/10 мг |
15 шт. |
блістер |
6 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/13798/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1896 від 17.08.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 28.11.2019 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 26.07.2021 |
| Причина: | зміни в інструкції |
| Заявник: | Лє Лаборатуар Серв'є, Франція |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Amlodipine and diuretics |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 1,5 мг індапаміду та 13,87 мг амлодипіну бесилату, що відповідає 10 мг амлодипіну |
| АТС код: | C08GA02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
