| Торгівельне найменування: | СТРЕПСІЛС® ПЛЮС |
| Виробник: | Фамар Нідерланди Б.В., Нідерланди |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | спрей оромукозний по 20 мл у флаконах з дозуючим пристроєм № 1 |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| спрей оромукозний |
|
20 мл |
флакон з з дозуючим пристроєм |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/6372/01/01 |
| Наказ МОЗ | №65 від 04.02.2016 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 04.02.2016 по 04.02.2021 |
| Заявник: | Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Comb drug |
| Склад діючих речовин: | 100 мл препарату містять амілметакрезолу 0,223 г; 2,4-дихлорбензилового спирту 0,446 г; лідокаїну 0,6 г |
| АТС код: | R02AA20 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
