 |
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
| |
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
| Торгівельне найменування: | МУКОФАЛЬК АПЕЛЬСИН |
| Виробник: | Др. Фальк Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серій кінцевого продукту та альтернативне вторинне пакування), Німеччина
Лозан Фарма ГмбХ (виробник дозованої форми, первинне та вторинне пакування), Німеччина
Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ (виробник дозованої форми, первинне та вторинне пакування), Німеччина
Ліндофарм ГмбХ (виробник, відповідальний за первинне, вторинне пакування та контроль якості), Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | гранули, 3,25 г/5 г, по 5 г гранул у пакеті; по 20 пакетів у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| гранули |
3,25 г/5 г |
5 г |
пакет |
20 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/6104/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1040 від 05.05.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 05.12.2018 |
| Заявник: | Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ispaghula (psylla seeds) |
| Синонімічне найменування: | Plantago** |
| Склад діючих речовин: | 1 пакет (5 г гранул) містить Ispaghula husk (лузга насіння подорожника Plantago ovata Forssk.) – 3,25 г |
| АТС код: | A06AC01, C10AX |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 5 років |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|