| Торгівельне найменування: | ПРОТЕФЛАЗІД® |
| Виробник: | ТОВ "НВК "Екофарм" (виробництво за повним циклом; випуск серії), Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | краплі In bulk: № 35 (по 30 мл у скляному флаконі з пробкою крапельницею; по 35 флаконів без маркування в картонній коробці); In bulk: № 30 (по 50 мл у скляному флаконі з пробкою крапельницею; по 30 флаконів без маркування в картонній коробці); In bulk: по 20 л, 30 л в каністри пластмасові, закупорені кришками пластмасовими, або у ємності з нержавіючої сталі, закупорені кришками, які забезпечують герметичність |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/19699/01/01 |
| Наказ МОЗ | №539 від 23.03.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 21.09.2020 |
| Заявник: | ТОВ "НВК "Екофарм", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Comb drug |
| Склад діючих речовин: | 1 мл крапель містить 1 мл рідкого екстракту Протефлазід (вміст флавоноїдів не менше 0,32 мг/мл у перерахунку на рутин, вміст карбонових кислот не менше 0,30 мг/мл у перерахунку на яблучну кислоту) із трави Щучки дернистої (Herba Deschampsia caespitosa L.) та трави Війника наземного (Herba Calamagrostis epigeios L.) (1:1) |
| АТС код: | |
| Умови відпуску: | |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
