МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЕБРАНТИЛ
Виробник:Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:капсули пролонгованої дії тверді по 60 мг; по 50 або 100 капсул у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
капсули пролонгованої дії тверді 60 мг 50 шт. флакон 1 коробка з картону 1
капсули пролонгованої дії тверді 60 мг 100 шт. флакон 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/9943/01/02
Наказ МОЗ№3072 від 29.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 26.04.2019
Заявник:Асіно Фарма АГ, Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:Urapidil
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 капсула Ебрантилу по 60 мг містить 60 мг урапідилу
АТС код:C02CA06
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:1 рік
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні