МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ТЕВАГРАСТИМ
Виробник:Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд. (виробництво за повним циклом), Ізраїль
Тева Фарма Б.В. (дозвіл на випуск серії), Нідерланди
ЗАТ Тева Балтікс (контроль якості), Литва
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин для ін'єкцій або інфузій по 30 млн. МО/0,5 мл по 0,5 мл (30 млн МО) в скляному шприці одноразового використання з перманентно приєднаною голкою та захисним ковпачком, з або без пристрою для безпечного введення та запобігання поранень голкою чи повторного використання; по 1 шприцу у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин для ін'єкцій або інфузій 30 млн МО/0,5 мл 0,5 мл шприц з перманентно приєднаною голкою та захисним ковпачком 1 картонна коробка 1
розчин для ін'єкцій або інфузій 30 млн МО/0,5 мл 0,5 мл шприц з перманентно приєднаною голкою та захисним ковпачком з пристроєм для безпечного введення та запобігання поранень голкою чи повторного використання 1 картонна коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/15237/01/01
Наказ МОЗ№2931 від 16.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 21.06.2016 по 21.06.2021
Заявник:Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Міжнародне непатентоване найменування:Filgrastim
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 попередньо наповнений шприц (0,5 мл розчину) містить філграстиму 30 млн МО (300 мкг)
АТС код:L03AA02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2,5 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні