 |
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
| |
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
| Торгівельне найменування: | ФЕМОСТОН® |
| Виробник: | Абботт Біолоджікалз Б.В., Нідерланди |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг/10 мг; комбі-упаковка № 28 (28х1); № 56 (28х2); № 84 (28х3): 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, білого кольору по 1 мг + 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, сірого кольору по 1 мг/10 мг у блістері; по 1 або 2, або 3 блістери в коробці; |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| комбі-упаковка: таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
1 мг (таблетки білого кольору); 1 мг/10 мг (таблетки сірого кольору) |
28 шт (14 шт білого кольору + 14 шт сірого кольору) |
блістер |
1 |
коробка |
1 |
|
| комбі-упаковка: таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
1 мг (таблетки білого кольору); 1 мг/10 мг (таблетки сірого кольору) |
28 шт (14 шт білого кольору + 14 шт сірого кольору) |
блістер |
2 |
коробка |
1 |
|
| комбі-упаковка: таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
1 мг (таблетки білого кольору); 1 мг/10 мг (таблетки сірого кольору) |
28 шт (14 шт білого кольору + 14 шт сірого кольору) |
блістер |
3 |
коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/4836/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2313 від 12.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 12.10.2020 |
| Заявник: | Абботт Хелскеа Продактс Б.В., Нідерланди |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Comb drug |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка білого кольору містить естрадіолу гемігідрату, мікронізованого, що еквівалентно естрадіолу 1 мг;
1 таблетка сірого кольору містить естрадіолу гемігідрату, мікронізованого, що еквівалентно естрадіолу 1 мг; дидрогестерону, мікронізованого 10 мг |
| АТС код: | G03FB08 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|