МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ФІНПРОС
Виробник:КРКА, д.д., Ново место (первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (вторинне пакування), Словенія
Інтас Фармасьютикалз Лімітед (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування), Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів в картонній коробці; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 5 мг 14 шт блістер 2 коробка з картону 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 5 мг 10 шт блістер 3 коробка з картону 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 5 мг 10 шт блістер 9 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/7060/01/01
Наказ МОЗ№858 від 16.04.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 16.04.2019
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:07.03.2024
Причина:зміни до інструкції
Заявник:КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Міжнародне непатентоване найменування:Finasteride
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 5 мг фінастериду
АТС код:G04CB01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні