МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:РЕДІ-ТУ-ЮЗ КЛІЗМА
Виробник:Касен Рекордаті, С.Л., Іспанія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин ректальний, 21,4 г/9,4 г в 118 мл по 133 мл у пластиковій пляшці; по 1 пляшці у коробці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин ректальний 133 мл пляшка пластикова 1 коробка з картону
Реєстраційне посвідчення:UA/10995/01/01
Наказ МОЗ№1637 від 20.07.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 20.07.2020
Заявник:Касен Рекордаті, С.Л., Іспанія
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Comb drug
Склад діючих речовин:1 доза (118 мл), що вводиться містить: натрію дигідрофосфат, дигідрат - 21,4 г (18,1% м./об.), динатрію фосфат додекагідрат - 9,4 г (8,0 % м./об.)
АТС код:A06AG20
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні