Торгівельне найменування: | АТТЕНТО® 20/5 |
Виробник: | Даічі Санкіо Юроуп ГмбХ (виробництво in bulk, пакування, контроль та випуск серій), Німеччина БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (пакування та випуск серій), Німеччина |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг/5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
|
14 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
|
14 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/13780/01/01 |
Наказ МОЗ | №673 від 18.03.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 22.07.2019 по 22.07.2024 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 15.03.2022 |
Причина: | введення додаткового виробника, зміни в інструкції |
Заявник: | Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А., Люксембург |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Olmesartan medoxomil and amlodipine |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить олмесартану медоксомілу 20 мг та амлодипіну бесилату 6,944 мг (що еквівалентно амлодипіну 5 мг) |
АТС код: | C09DB02 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 5 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |