| Торгівельне найменування: | ГЛІЦЕРОЛ ЄВРО |
| Виробник: | Лабораторіус Басі - Індустріа Фармасьютіка, С.А., Португалія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | супозиторії по 686 мг, по 6 супозиторіїв у стрипі, по 1 або 2 стрипи в картонній упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| супозиторії |
686 мг |
6 шт |
стрип |
1 |
упаковка з картону |
1 |
|
| супозиторії |
686 мг |
6 шт |
стрип |
2 |
упаковка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/12050/01/03 |
| Наказ МОЗ | №2759 від 30.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 04.02.2020 по 04.02.2025 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 14.07.2023 |
| Причина: | зміна адреси заявника |
| Заявник: | Євро Лайфкер Лтд, Велика Британія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Glycerol |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 супозиторій містить гліцерину 686 мг |
| АТС код: | A06AX01 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
