| Торгівельне найменування: | ФАНІГАН |
| Виробник: | КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, по 4 таблетки у блістері; по 25 блістерів у картонній упаковці; по 10 таблеток у блістері; по 10 блістерів у картонній упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
|
4 шт |
блістер |
25 |
упаковка з картону |
1 |
|
| таблетки |
|
10 шт |
блістер |
10 |
упаковка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/7260/01/01 |
| Наказ МОЗ | №539 від 23.03.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 12.04.2017 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 15.07.2024 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Diclofenac, combinations |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить парацетамолу 500 мг, диклофенаку натрію 50 мг |
| АТС код: | M01AB55 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
