Торгівельне найменування: | ЦЕФТАЗИДИМ |
Виробник: | Зейсс Фармас’ютікелc Пвт. Лтд., Індія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін`єкцій по 1000 мг у флаконах, по 1 або 10 флаконів у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
порошок для розчину для ін'єкцій |
|
1000 мг |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
порошок для розчину для ін'єкцій |
|
1000 мг |
флакон |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/17514/01/01 |
Наказ МОЗ | №1625 від 17.07.2019 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 17.07.2019 по 17.07.2024 |
Заявник: | ААР ФАРМА ЛТД, Сполучене Королівство |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Ceftazidime |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 флакон містить цефтазидиму пентагідрату еквівалентно цефтазидиму 1 г |
АТС код: | J01DD02 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |