МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ГІНКГО ЕКСТРАКТ СУХИЙ
Виробник:Нінгбо Грін-Хелз Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Реєстраційне посвідчення:UA/18566/01/01
Наказ МОЗ№347 від 24.02.2021
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 24.02.2021 по 24.02.2026
Заявник:ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Ginkgo folium
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:сухий екстракт з листя гінкго білоба (Folium Ginkgo) (35-67/1) (екстрагент: етанол – вода (65:35)), з вмістом флавoноїдів не менше 22,0 % та не більше 27,0 %, у перерахунку на флавонові глікозиди та сухий екстракт; білобаліду не менше 2,6 % та не більше 3,2 %, у перерахунку на сухий екстракт; гінкголідів А, В та С не менше 2,8 % та не більше 3,4 %, у перерахунку на сухий екстракт; гінкголових кислот не більше 5 ppm, у перерахунку на сухий екстpакт
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:термін переконтролю - 2 роки
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні