МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:СИМОДА
Виробник:БАЛКАНФАРМА-ДУПНИЦЯ АД, Болгарія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:капсули гастрорезистентні тверді, по 30 мг по 7 капсул у блістері, по 4 блістери у картонній пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
капсули гастрорезистентні тверді 30 мг 7 шт. блістер 4 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/15445/01/01
Наказ МОЗ№2313 від 12.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 15.09.2016 по 15.09.2021
Заявник:ЗАТ "Фармліга", Литовська Республіка
Міжнародне непатентоване найменування:Duloxetine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 капсула гастрорезистентна тверда містить дулоксетину гідрохлорид, що еквівалентно дулоксетину 30 мг
АТС код:N06AX21
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:24 місяці
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні