| Торгівельне найменування: | АБИПИМ® |
| Виробник: | Нектар Лайфсайнсіз Лімітед-Юніт-VІ, Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг, 1 флакон з порошком у картонній упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для розчину для ін'єкцій |
|
500 мг |
флакон |
1 |
упаковка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/10084/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2669 від 18.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 24.06.2019 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 03.08.2021 |
| Причина: | зміна назви та адреси виробника |
| Заявник: | Абрил Формулейшнз Пвт. Лтд, Індія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Cefepime |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить цефепіму 500 мг (у вигляді стерильної суміші цефепіму гідрохлориду та L-аргініну) |
| АТС код: | J01DE01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
