| Торгівельне найменування: | КО-РЕНІТЕК® |
| Виробник: | Мерк Шарп і Доум Б.В. (первинна та вторинна упаковка, контроль якості, дозвіл на випуск серії), Нідерланди
Мерк Шарп і Доум Лімітед (виробник нерозфасованої продукції, тестування), Велика Британія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 20 мг/12,5 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
|
14 шт |
блістер |
2 |
картонна коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/4279/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2119 від 17.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 17.09.2020 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 28.04.2022 |
| Причина: | введення додаткового виробника; зміни до інструкції |
| Заявник: | Мерк Шарп і Доум ІДЕА ГмбХ, Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Enalapril and diuretics |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 20 мг еналаприлу малеату та 12,5 мг гідрохлоротіазиду |
| АТС код: | C09BA02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
