| Торгівельне найменування: | ЦИМЕВЕН® |
| Виробник: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд (Вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії), Швейцарія
БСП Фармасьютікалз С.п.А. (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості), Італія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | ліофілізат для розчину для інфузій по 500 мг; 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| ліофілізат для розчину для інфузій |
|
500 мг |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/10598/01/01 |
| Наказ МОЗ | №945 від 23.04.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 21.11.2019 по 21.11.2024 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 22.09.2021 |
| Причина: | зміна заявника; введення додаткового виробника |
| Заявник: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ganciclovir |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить ганцикловіру 500 мг (у вигляді ганцикловіру натрієвої солі 543 мг) |
| АТС код: | J05AB06 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
