МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України "Державний реєстр лікарських засобів України" Інформаційний фонд Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід   Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua   Лікарський засіб (звичайний) Торгівельне найменування: КАБІВЕН ЦЕНТРАЛЬНИЙ Виробник: Фрезеніус Кабі АБ, Швеція Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: емульсія для інфузій, по 1026 мл, або по 1540 мл, або по 2053 мл, або по 2566 мл емульсії у трикамерному контейнері "Біофін" (1 камера – 526 мл, або 790 мл, або 1053 мл, або 1316 мл 19 % розчину глюкози; 2 камера – 300 мл, або 450 мл, або 600 мл, або 750 мл Ваміну 18 Новум; 3 камера – 200 мл, або 300 мл, або 400 мл, або 500 мл Інтраліпіду 20 %), який разом з антиокисником вміщують в зовнішній пластиковий мішок; контейнери в картонній коробці Упаковки: лікарська форма доза кількість в перв.уп. (шт., мл, г) первинна упаковка кількість первинних уп. вторинна упаковка кількість вторинних уп. групова упаковка емульсія для інфузій 1026 мл контейнер трикамерний "Біофін"(1 камера – 526 мл 19 % розчину глюкози; 2 камера – 300 мл Ваміну 18 Новум; 3 камера – 200 мл Інтраліпіду 20 %) з антиокисником в мішку зовнішньому пластиковому 1 коробка з картону 1 емульсія для інфузій 1540 мл контейнер трикамерний "Біофін"(1 камера – 790 мл 19 % розчину глюкози; 2 камера – 450 мл Ваміну 18 Новум; 3 камера – 300 мл Інтраліпіду 20 %) з антиокисником в мішку зовнішньому пластиковому 1 коробка з картону 1 емульсія для інфузій 2053 мл контейнер трикамерний "Біофін"(1 камера – 1053 мл 19 % розчину глюкози; 2 камера – 600 мл Ваміну 18 Новум; 3 камера – 400 мл Інтраліпіду 20 %) з антиокисником в мішку зовнішньому пластиковому 1 коробка з картону 1 емульсія для інфузій 2566 мл контейнер трикамерний "Біофін"(1 камера – 1319 мл 19 % розчину глюкози; 2 камера – 750 мл Ваміну 18 Новум; 3 камера – 500 мл Інтраліпіду 20 %) з антиокисником в мішку зовнішньому пластиковому 1 коробка з картону 1 Реєстраційне посвідчення: UA/9044/01/01 Наказ МОЗ №2313 від 12.10.2020 Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 22.02.2019 Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: 25.07.2022 Причина: зміна комплектності упаковки Заявник: Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ, Німеччина Міжнародне непатентоване найменування: Синонімічне найменування: Comb drug Склад діючих речовин: 1026 мл: олія соєва очищена 40 г, глюкози моногідрат 110 г, що відповідає глюкозі безводній 100 г, аланін 4,8 г, аргінін 3,4 г, кислота аспарагінова 1,0 г, валін 2,2 г, гістидин 2,0 г, гліцин 2,4 г, кислота глутамінова 1,7 г, ізолейцин 1,7 г, лейцин 2,4 г, лізину гідрохлорид 3,4 г, що відповідає лізину 2,7 г, метіонін 1,7 г, пролін 2,0 г, серин 1,4 г, тирозин 0,07 г, треонін 1,7 г, триптофан 0,57 г, фенілаланін 2,4 г, кальцію хлорид дигідрат 0,29 г, що відповідає кальцію хлориду 0,22 г, натрію гліцерофосфат безводний 1,5 г, магнію сульфат гептагідрат 0,99 г, що відповідає магнію сульфату 0,48 г, калію хлорид 1,8 г, натрію ацетат тригідрат 2,5 г, що відповідає натрію ацетату 1,5 г; 1540 мл: олія соєва очищена 60 г, глюкози моногідрат 165 г, що відповідає глюкозі безводній 150 г, аланін 7,2 г, аргінін 5,1 г, кислота аспарагінова 1,5 г, валін 3,3 г, гістидин 3,1 г, гліцин 3,6 г, кислота глутамінова 2,5 г, ізолейцин 2,5 г, лейцин 3,6 г, лізину гідрохлорид 5,1 г, що відповідає лізину 4,1 г, метіонін 2,5 г, пролін 3,1 г, серин 2,0 г, тирозин 0,10 г, треонін 2,5 г, триптофан 0,86 г, фенілаланін 3,6 г, кальцію хлорид дигідрат 0,44 г, що відповідає кальцію хлориду 0,33 г, натрію гліцерофосфат безводний 2,3 г, магнію сульфат гептагідрат 1,5 г, що відповідає магнію сульфату 0,72 г, калію хлорид 2,7 г, натрію ацетат тригідрат 3,7 г, що відповідає натрію ацетату 2,2 г; 2053 мл: олія соєва очищена 80 г, глюкози моногідрат 220 г, що відповідає глюкозі безводній 200 г, аланін 9,6 г, аргінін 6,8 г, кислота аспарагінова 2,0 г, валін 4,4 г, гістидин 4,1 г, гліцин 4,7 г, кислота глутамінова 3,4 г, ізолейцин 3,4 г, лейцин 4,7 г, лізину гідрохлорид 6,8 г, що відповідає лізину 5,4 г, метіонін 3,4 г, пролін 4,1 г, серин 2,7 г, тирозин 0,14 г, треонін 3,4 г, триптофан 1,1 г, фенілаланін 4,7 г, кальцію хлорид дигідрат 0,59 г, що відповідає кальцію хлориду 0,44 г, натрію гліцерофосфат безводний 3,0 г, магнію сульфат гептагідрат 2,0 г, що відповідає магнію сульфату 0,96 г, калію хлорид 3,6 г, натрію ацетат тригідрат 4,9 г, що відповідає натрію ацетату 2,9 г; 2566 мл: олія соєва очищена 100 г, глюкози моногідрат 275 г, що відповідає глюкозі безводній 250 г, аланін 12,0 г, аргінін 8,5 г, кислота аспарагінова 2,6 г, валін 5,5 г, гістидин 5,1 г, гліцин 5,9 г, кислота глутамінова 4,2 г, ізолейцин 4,2 г, лейцин 5,9 г, лізину гідрохлорид 8,5 г, що відповідає лізину 6,8 г, метіонін 4,2 г, пролін 5,1 г, серин 3,4 г, тирозин 0,17 г, треонін 4,2 г, триптофан 1,4 г, фенілаланін 5,9 г, кальцію хлорид дигідрат 0,74 г, що відповідає кальцію хлориду 0,56 г, натрію гліцерофосфат безводний 3,8 г, магнію сульфат гептагідрат 2,5 г, що відповідає магнію сульфату 1,2 г, калію хлорид 4,5 г, натрію ацетат тригідрат 6,1 г, що відповідає натрію ацетату 3,7 г АТС код: B05BA10 Умови відпуску: за рецептом Термін придатності: 2 роки у зовнішньому контейнері Дозволено рекламування: Ні Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: Ні