| Торгівельне найменування: | СТАТОРЕМ®-Н |
| Виробник: | ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, по 20/12,5 мг, № 28 (14х2): по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній упаковці; № 84 (14х6): по 14 таблеток у блістері; по 6 блістерів у картонній упаковці; по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у картонній упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
20 мг/12,5 мг |
14 шт |
блістер |
2 |
упаковка з картону |
1 |
|
| таблетки |
20 мг/12,5 мг |
14 шт |
блістер |
6 |
упаковка з картону |
1 |
|
| таблетки |
20 мг/12,5 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
упаковка з картону |
1 |
|
| таблетки |
20 мг/12,5 мг |
10 шт |
блістер |
6 |
упаковка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18211/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 20.07.2020 по 20.07.2025 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 13.07.2022 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Lisinopril and diuretics |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить лізиноприлу дигідрату у перерахуванні на лізиноприл 20 мг та гідрохлортіазиду 12,5 мг |
| АТС код: | C09BA03 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
