| Торгівельне найменування: | СУМАМІГРЕН |
| Виробник: | Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг по 2 або по 6 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті оболонкою |
50 мг |
2 шт |
блістер |
1 |
картонна коробка |
1 |
|
| таблетки, вкриті оболонкою |
50 мг |
6 шт |
блістер |
1 |
картонна коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/1475/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2970 від 22.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 26.04.2019 |
| Заявник: | Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Sumatriptan |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 50 мг суматриптану, що відповідає 70 мг суматриптану сукцинату |
| АТС код: | N02CC01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 5 років |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
