| Торгівельне найменування: | ЦЕФТРИАКСОН АНАНТА |
| Виробник: | Свісс Перентералс Лтд., Індія
Ананта Медікеар Лімітед, Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г: 1 флакон з порошком в коробці (для виробника Свісс Перентералс Лтд., Індія), 1 флакон з порошком в коробці, 20 флаконів з порошком в коробці (для виробника Ананта Медікеар Лімітед, Індія) |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для розчину для ін'єкцій |
|
1 г |
флакон скляний |
1 |
коробка |
1 |
|
| порошок для розчину для ін'єкцій |
|
1 г |
флакон скляний |
20 |
коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17157/01/01 |
| Наказ МОЗ | №253 від 15.02.2024 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 29.07.2023 |
| Заявник: | Ананта Медікеар Лтд., Велика Британія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ceftriaxone |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить цефтриаксону натрію еквівалентно цефтриаксону 1 г |
| АТС код: | J01DD04 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
