Торгівельне найменування: | АЛЕРГОДИЛ® |
Виробник: | МЕДА Меньюфекчеринг ГмбХ (виробник, відповідальний за виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, контроль якості), Німеччина МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ (виробник, відповідальний за випуск серії), Німеччина МАДАУС ГмбХ (Альтернативний виробник відповідальний за виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серії), Німеччина |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | спрей назальний, дозований, 1 мг/мл по 10 мл у флаконі з нагвинченим розпилювачем, по 1 флакону в картонній упаковці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
спрей назальний, дозований |
1 мг/мл |
10 мл |
флакон з нагвинченим розпилювачем |
1 |
упаковка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/4072/02/01 |
Наказ МОЗ | №2759 від 30.11.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 24.06.2016 по 24.06.2021 |
Заявник: | МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Azelastine |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить азеластину гідрохлориду 1 мг |
АТС код: | R01AC03 |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 3 роки. Після відкриття флакона препарат використати протягом 6 місяців.
|
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |