МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ДЕРИЛАЙФ
Виробник:УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:крем, 0,5 мг/г, по 50 г в тубі; по 1 тубі в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
крем 0,5 мг/г 50 г туба 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/18398/01/01
Наказ МОЗ№2417 від 23.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 23.10.2020 по 23.10.2025
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:13.10.2021
Причина:зміни в інструкції
Заявник:УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина
Міжнародне непатентоване найменування:Clobetasol
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 г крему містить клобетазолу пропіонату 0,5 мг
АТС код:D07AD01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні