МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:НАЗИВІН® СЕНСИТИВ
Виробник:Пі енд Джі Хелс Острія ГмбХ енд Ко. ОГ (дозвіл на випуск серії), Австрія
Фамар Хелс Кеар Сервісіз Мадрид, С.А.У. (виробництво за повним циклом), Іспанія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:краплі назальні 0,01 % по 5 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
краплі назальні 0,01 % 5 мл флакон 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/11620/01/01
Наказ МОЗ№1040 від 05.05.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 15.08.2016 по 15.08.2021
Заявник:Пі енд Джі Хелс Джермані ГмбХ, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:Oxymetazoline
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину 0,01 % містить оксиметазоліну гідрохлориду 0,1 мг
АТС код:R01AA05
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні