| Торгівельне найменування: | ОГІВРІ |
| Виробник: | Біокон Біолоджікс Індія Лімітед, Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок ліофілізований для внутрішньовенної інфузії, по 420 мг; 1 багатодозовий флакон з ліофілізованим порошком для внутрішньовенної інфузії по 420 мг разом з 1 флаконом розчинника по 20 мл (бензиловий спирт, вода для ін'єкцій) в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок ліофілізований для внутрішньовенної інфузії |
|
420 мг |
флакон багатодозовий |
1 |
коробка з картону з флаконом з ліофілізованим порошком мг разом з 1 флаконом розчинника по 20 мл (бензиловий спирт, вода для ін'єкцій) |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18308/01/02 |
| Наказ МОЗ | №2771 від 02.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 02.12.2020 по 02.12.2025 |
| Заявник: | М.БІОТЕК ЛІМІТЕД, Велика Британія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Trastuzumab |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 багатодозовий флакон містить трастузумабу 420 мг |
| АТС код: | L01XC03 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 4 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
