МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АЛМАГЕЛЬ® М
Виробник:ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки для смоктання зі смаком м'яти по 6 таблеток у блістері; по 4 або по 8 блістерів у коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки для смоктання 6 шт блістер 4 коробка 1
таблетки для смоктання 6 шт блістер 8 коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/3991/01/01
Наказ МОЗ№1452 від 15.07.2021
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 02.10.2019 по 02.10.2024
Заявник:ТОВ "Тева Україна", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Ordinary salt combinations
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить 450 мг алюмінію гідроксиду-магнію карбонату гелю висушеного, 300 мг магнію гідроксиду
АТС код:A02AD01
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні