| Торгівельне найменування: | САНОРИН |
| Виробник: | Тева Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | краплі назальні, емульсія, 1 мг/мл по 10 мл у флаконі; по 1 флакону разом із кришкою-крапельницею в коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| краплі назальні, емульсія |
1 мг/мл |
10 мл |
флакон |
1 |
коробка з флаконом разом із кришкою-крапельницею |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/2455/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 31.10.2019 |
| Заявник: | Ксантіс Фарма Лімітед, Кіпр |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Naphazoline |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл емульсії містить нафазоліну нітрату 1 мг |
| АТС код: | R01AA08 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 4 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
