| Торгівельне найменування: | СУМАМЕД® |
| Виробник: | ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для оральної суспензії, 100 мг/5 мл, 1 флакон з порошком для оральної суспензії по 20 мл (400 мг) разом із двосторонньою мірною ложечкою та шприцом для дозування в коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для оральної суспензії |
20 мг/мл |
400 мг |
флакон |
1 |
коробка з 1 флаконом з порошком разом із двосторонньою мірною ложечкою та шприцом для дозування |
|
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/4612/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1380 від 29.07.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 17.10.2019 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 07.03.2024 |
| Причина: | зміна комплектації упаковки |
| Заявник: | ТОВ "Тева Україна", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Azithromycin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 доза (5 мл) суспензії містить азитроміцину 100 мг у вигляді азитроміцину дигідрату |
| АТС код: | J01FA10 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
