| Торгівельне найменування: | ОРГАЛУТРАН® |
| Виробник: | Н.В.Органон, Нідерланди
Веттер-Фарма Фертигунг ГмбХ і Ко КГ, Німеччина
Органон (Ірландія) Лтд, Ірландія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл, по 0,5 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 шприцу разом з голкою з захисним ковпачком у блістері № 1, № 5 в картонній коробці |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/8192/01/01 |
| Наказ МОЗ | №624 від 24.06.2016 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 29.03.2013 по 29.03.2018 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 21.08.2017 |
| Причина: | введення додаткової дільниці, зміна адреси |
| Заявник: | Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ganirelix |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 попередньо наповнений шприц містить 0,5 мл водного розчину 0,5 мг/мл ганіреліксу ацетату (у перерахуванні на вільну основу) |
| АТС код: | H01CC01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
