МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЛОРАТЕК®
Виробник:ТОВ "Мікрофарм", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:спрей назальний, дозований 0,05 %, по 10 г у флаконі з розпилювачем, по 1 флакону у картонній пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
спрей назальний, дозований 0,05 г/100 г 10 г флакон з розпилювачем 1 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/17398/01/01
Наказ МОЗ№2338 від 15.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 26.04.2019 по 26.04.2024
Заявник:ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Oxymetazoline
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:100 г препарату містять оксиметазоліну гідрохлориду у перерахуванні на 100 % речовину 0,05 г
АТС код:R01AA05
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні