Торгівельне найменування: | АМЛОДИПІН САНДОЗ® |
Виробник: | Лек Фармацевтична компанія д.д. (виробництво за повним циклом, первинне та вторинне пакування, випуск серії), Словенія Генвеон Ілак Санай ве Тікарет А. С. (виробництво in bulk), Туреччина Сандоз Груп Саглик Урунлері Ілакларі Сан. ве Тік. А.С. (виробництво in bulk), Туреччина C.К. Сандоз С.Р.Л. (контроль серії)/Новартіс Саглик Гіда му Тарім Урунлері Сан. ве Тік. А.С. (контроль мікробіологічної чистоти), Румунія/Туреччина Лек С.А. (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії), Польща |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 5 мг, по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки |
5 мг |
15 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/11166/01/01 |
Наказ МОЗ | №1866 від 30.10.2023 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 06.03.2020 |
Заявник: | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Amlodipine |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить амлодипіну 5 мг у формі амлодипіну бесилату |
АТС код: | C08CA01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |