| Торгівельне найменування: | ГЛІПРЕСИН |
| Виробник: | Феррінг ГмбХ (виробник готового продукту, відповідальний за первинне пакування, контроль якості та випуск серії), Німеччина
Феррінг Інтернешнл Сентер СА (відповідальний за вторинне пакування), Швейцарія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін'єкцій по 1 мг; 1 флакон з порошком у комплекті з 1 ампулою розчинника (натрію хлорид, кислота хлористоводнева 1 М, вода для ін'єкцій) по 5 мл у картонній упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для розчину для ін'єкцій |
|
1 мг |
флакон |
1 |
картонна упаковка з флаконом з порошком у комплекті з ампулою розчинника (5 мл) |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/9315/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1562 від 08.07.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 02.10.2019 |
| Заявник: | Феррінг ГмбХ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Terlipressin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить терліпресину ацетату 1 мг, що еквівалентно терліпресину вільної основи 0,86 мг |
| АТС код: | H01BA04 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
