| Торгівельне найменування: | БЕЛОГЕНТ |
| Виробник: | Белупо, ліки та косметика, д.д., Хорватія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | мазь по 15 г або 30 г у тубі; по 1 тубі в картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| мазь |
|
15 г |
туба |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| мазь |
|
30 г |
туба |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/10920/02/01 |
| Наказ МОЗ | №3072 від 29.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 29.12.2020 |
| Заявник: | Белупо, ліки та косметика, д.д., Хорватія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Betamethasone and antibiotics |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 г мазі містить бетаметазону дипропіонату 0,640 мг, що відповідає 0,500 мг бетаметазону; гентаміцину сульфату 1,66 мг, що відповідає 1,00 мг гентаміцину |
| АТС код: | D07CC01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 4 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
