Торгівельне найменування: | ХОНДРА-СИЛА® |
Виробник: | ПАТ "Фармак", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | мазь 5 % по 30 г у тубі; по 1 тубі в пачці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
мазь |
5 г/100 г |
30 г |
туба |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/6033/01/01 |
Наказ МОЗ | №1772 від 12.08.2019 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 21.02.2017 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 30.01.2022 |
Причина: | зміна назви та адреси заявника/виробника |
Заявник: | ПАТ "Фармак", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Chondroitin sulfate |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 100 г мазі містять хондроїтину натрію сульфату у перерахуванні на 100 % речовину 5 г |
АТС код: | M01AX25 |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |