|
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
|
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
Торгівельне найменування: | КВЕТІПІН |
Виробник: | Фармасайнс Інк., Канада |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг; по 100 таблеток у флаконах |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті оболонкою |
300 мг |
100 шт. |
флакон |
1 |
|
|
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/12146/01/04 |
Наказ МОЗ | №231 від 30.01.2019 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 16.08.2017 |
Заявник: | Фармасайнс Інк., Канада |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Quetiapine |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 300 мг кветіапіну (у формі кветіапіну фумарату) |
АТС код: | N05AH04 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 5 років |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|