Торгівельне найменування: | БОМ-БЕНГЕ |
Виробник: | ПРАТ "ФІТОФАРМ" (відповідальний за виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості та випуск серії), Україна АТ "Лубнифарм" (відповідальний за виробництво, первинне, вторинне пакування та контроль якості), Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | мазь по 30 г у тубах, по 30 г у тубах у пачці з картону, по 25 г у банках |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
мазь |
|
30 г |
туба |
1 |
|
|
|
мазь |
|
25 г |
банка |
1 |
|
|
|
мазь |
|
30 г |
туба |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/8240/01/01 |
Наказ МОЗ | №498 від 16.03.2023 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 20.02.2018 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 15.02.2024 |
Причина: | зміна адреси заявника |
Заявник: | ПРАТ "ФІТОФАРМ", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | |
Синонімічне найменування: | Comb drug |
Склад діючих речовин: | 1 г мазі містить: левоментолу 39 мг, метилсаліцилату 202 мг |
АТС код: | M02AC |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |