МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:БОМ-БЕНГЕ
Виробник:ПРАТ "ФІТОФАРМ" (відповідальний за виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості та випуск серії), Україна
АТ "Лубнифарм" (відповідальний за виробництво, первинне, вторинне пакування та контроль якості), Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:мазь по 30 г у тубах, по 30 г у тубах у пачці з картону, по 25 г у банках
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
мазь 30 г туба 1
мазь 25 г банка 1
мазь 30 г туба 1 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/8240/01/01
Наказ МОЗ№498 від 16.03.2023
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 20.02.2018
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:15.02.2024
Причина:зміна адреси заявника
Заявник:ПРАТ "ФІТОФАРМ", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Comb drug
Склад діючих речовин:1 г мазі містить: левоментолу 39 мг, метилсаліцилату 202 мг
АТС код:M02AC
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні