МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:МІКОГЕЛЬ®
Виробник:ПАТ "Київмедпрепарат", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:гель, 20 мг/г по 15 г в тубах; по 1 тубі у пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
гель 20 мг/г 15 г туба 1 пачка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/1316/01/01
Наказ МОЗ№673 від 18.03.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 08.05.2019
Заявник:ПАТ "Київмедпрепарат", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Miconazole
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 г гелю містить міконазолу нітрату у перерахуванні на 100 % речовину – 20 мг
АТС код:D01AC02
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні