| Торгівельне найменування: | ДІЄНОФАМ |
| Виробник: | Лабораторіос Леон Фарма, С.А. (контроль якості, виробництво готового продукту, пакування, випуск серії), Іспанія
ЛАБОРАТОРІО ДР. Ф. ЕЧАВАРНЕ, АНАЛІСІС, С.А. (мікробіологічний контроль), Іспанія
ТОВ "Манантіал Інтегра" (альтернативна ділянка для вторинного пакування), Іспанія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 2 мг; по 28 таблеток у блістері, 1 блістер у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
2 мг |
28 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17637/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1925 від 30.08.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 30.08.2019 по 30.08.2024 |
| Заявник: | Екселтіс Хелске С.Л., Іспанія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Dienogest |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить дієногесту 2 мг |
| АТС код: | G03DB08 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
